Meu nome é Gabriel Benelli sou uma criança muito feliz, adoro brincar, assistir desenhos e ouvir minha mamãe cantar para mim. Após mais de um ano internado no CTI Pediátrico do Hospital de Concórdia - SC, estou recebendo cuidados em regime de internação domiciliar, junto do papai e da mamãe na nossa casa. Visite: http://www.atrofiaespinhal.org/
posted by Gabriel @ 7:08 PM
Meu nome é Gabriel Benelli sou uma criança muito feliz, adoro brincar, assistir desenhos e ouvir minha mamãe cantar para mim. Após mais de um ano internado no CTI Pediátrico do Hospital de Concórdia - SC, estou recebendo cuidados em regime de internação domiciliar, junto do papai e da mamãe na nossa casa. Visite: http://www.atrofiaespinhal.org/
Nasci em 07 de julho de 2005 com 3,2kg, logo após o nascimento, por motivo de pneumonia intra-uterina, fui para uma incubadora onde permaneci por sete dias. Ao sair da incubadora fui para um quarto onde fiquei internado por mais 14 dias continuando meu tratamento com antibióticos para me curar da pneumonia. Passado esse período, fui levado para casa, meu desenvolvimento, exceto pelos movimentos, foi normal, meu ganho de peso e crescimento seguiu os padrões dos bebês de minha idade, mas havia algo errado, Não me adaptei à amamentação no peito, pois tinha dificuldade na deglutição, e, por solicitação de minha médica, realizei consultas junto a um neuropediatra a fim de verificar o porque de minha baixa mobilidade. O resultado da consulta com o neuropediatra foi a constatação de que eu apresentava hipotonia muscular. Com três meses fui encaminhado a Curitiba onde realizei exame de DNA confirmando o diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal tipo I, também conhecida como doença de Werdnig-Hoffmann. Trata-se de doença crônica, degenerativa, de origem genética, para a qual, lamentavelmente, ainda não se conhece, ao redor do mundo, tratamento comprovadamente eficaz.
1 Comments:
Olá. Você é muito lindo guri. Tenho um Gabriel em casa, hoje com 4 anos e meio. Vivemos 5 meses em uma UTI Néo aqui em Porto Alegre, podiamos ficar 24 horas ao seu lado, até que um dia ele foi pra nossa casa, usando sonda para alimentação e fazendo estimulação para sugar, depois passou a usar gastrostomia, que não deu certo e então passamos a alimentá-lo via oral e tudo começou a melhorar.Ele nasceu com 1kg fez 5 cirurgias já retirou vesicula por ter cálculo e por ai vai. Devido a várias paradas ele tem paralisia cerebral.O legal é que ele só nos traz alegria.Ele ainda não anda, não fala mas faz o que muitos não conseguem fazer SORRI SORRI MUITOOO
Queremos enviar daqui muita energia positiva pra você Gabriel e força a seus pais tudo valerá a pena.
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